Håndholdt fokuseret ultralyd i akutte patientforløb

Behandlingsrådets anbefaling:
Behandlingsrådet kan med udgangspunkt i analysen af håndholdte pocket-sized ultralydsscannere til point-of-care undersøgelser af patienter i akutmodtagelsen ikke anbefale en generel implementering af håndholdte ultralydsscannere.

Om anbefalingen:
Anbefalingen tager udgangspunkt i, at der på det foreliggende grundlag ikke kan ses en
samlet merværdi for anvendelsen af håndholdte ultralydsscannere sammenlignet med
ikke-håndholdte ultralyds-scannere, da litteraturstudiet indikerer usikkerhed særligt omkring risiko for falsk negative fund. Behandlingsrådet påpeger, at dette er af særlig vigtighed i en akutmedicinsk setting.

Behandlingsrådet erkender, at der sker en hastig teknologisk udvikling på området, og at
der er elementer vedrørende brugen af de håndholdte ultralydsscannere, der med fordel kan
undersøges nærmere. Under alle omstændigheder er ultralydsundersøgelser i akutmodtagelsen en del af en samlet diagnostisk proces, som består af den objektive undersøgelse, optagelse af patientens sygehistorie samt eventuelle parakliniske undersøgelser.

Behandlingsrådet anerkender, at der kan være lokale forhold, der kan tale for brugen af
håndholdte ultralydsscannere, og anerkender ligeledes at teknologien i en vis udstrækning
er implementeret i daglig brug i visse akutmodtagelser. Behandlingsrådet anbefaler, at eventuel brug af de håndholdte ultralyds-scannere skal ses som en del af afdelingernes samlede kapacitet af ultralydsapparater.

Behandlingsrådet ønsker at understrege vigtigheden af, at data fra de håndholdte ultralydsscannere dokumenteres og overføres til patientadministrative systemer med henblik på patientsikkerhed og oplæring. Desuden bemærker Behandlingsrådet, at der i akutmodtagelser bør være en generel opmærksomhed på, om anvendelsen af håndholdte ultralydsscannere kan øge risikoen for dobbelt- eller triplediagnostik.

Gyldighedsperiode: Med nuværende grundlag er anbefalingen gældende til 1. kvartal i 2025,
da teknologien udvikles løbende, og det formodes, at flere kliniske studier og lokale erfaringer med
teknologien kan påvirke evidensgrundlaget væsentligt

Analysetemaet blev oprindeligt indstillet af Odense Universitetshospital.